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簡要描述:芬頓反應(yīng)器1mol的H2O2與1mol的Fe反應(yīng)后生成1mol的Fe,同時(shí)伴隨生成1mol的OH外加1mol的羥基自由基。汕尾市芬頓反應(yīng)器*
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詳細(xì)介紹
芬頓反應(yīng)器在去除難降解有機(jī)污染物,如印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。芬頓(Fenton)法作為廢水高級(jí)處理技術(shù),利用Fe2+和H2O2之間的鏈反應(yīng)催化生成具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),可氧化各種有毒和難降解的有機(jī)化合物,針對(duì)高濃度難生物降解廢水處理,可作為生物前處理以改善水質(zhì),提升廢水的可生化性,為后續(xù)的深度處理創(chuàng)造有利條件。特別適用于生物難降解或一般化學(xué)氧化難以奏效的有機(jī)廢水如垃圾滲濾液的深度處理。汕尾市芬頓反應(yīng)器*
芬頓催化氧化塔,又稱為芬頓流化床反應(yīng)器、芬頓反應(yīng)塔,是進(jìn)行芬頓反應(yīng)對(duì)廢水進(jìn)行高級(jí)氧化的必要設(shè)備。我司在傳統(tǒng)芬頓反應(yīng)塔的基礎(chǔ)上,研發(fā)了具有技術(shù)的芬頓流化床反應(yīng)器,本設(shè)備利用流體化床方式使芬頓法所產(chǎn)生的Fe3+大部分以結(jié)晶或沉淀附著在流化床芬頓載體表面,可大幅減少傳統(tǒng)芬頓法的加藥量產(chǎn)生的化學(xué)污泥量(H2O2加入量減少10%~20%,F(xiàn)e2+加入量減少50%~70%,污泥量減少40%~50%),同時(shí)在載體表面形成的鐵氧化物具有異相催化效果,而流化床技術(shù)也促進(jìn)了化學(xué)氧化反應(yīng)速率及傳質(zhì)效應(yīng),使COD的去除率有效提升10%~20%,處理運(yùn)行費(fèi)用節(jié)省30%~50%。汕尾市芬頓反應(yīng)器*
Fenton(中文譯為芬頓)是為數(shù)不多的以人名命名的無機(jī)化學(xué)反應(yīng)之一。1893年,化學(xué)家Fenton HJ 發(fā)現(xiàn),過氧化氫(H2O2) 與二價(jià)鐵離子的混合溶液具有強(qiáng)氧化性,可以將當(dāng)時(shí)很多已知的有機(jī)化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機(jī)態(tài),氧化效果十分顯著。但此后半個(gè)多世紀(jì)中,這種氧化性試劑卻因?yàn)檠趸?沒有被太多重視。但進(jìn)入20 世紀(jì)70 年代,芬頓試劑在環(huán)境化學(xué)中找到了它的位置,具有去除難降解有機(jī)污染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。 當(dāng)芬頓發(fā)現(xiàn)芬頓試劑時(shí),尚不清楚過氧化氫與二價(jià)鐵離子反應(yīng)到底生成了什么氧化劑具有如此強(qiáng)的氧化能力。二十多年后,有人假設(shè)可能反應(yīng)中產(chǎn)生了羥基自由基,否則,氧化性不會(huì)有如此強(qiáng)。因此,以后人們采用了一個(gè)較廣泛引用的化學(xué)反應(yīng)方程式來描述芬頓試劑中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):
Fe + H2O2→Fe + (OH)+OH·①
從上式可以看出,1mol的H2O2與1mol的Fe反應(yīng)后生成1mol的Fe,同時(shí)伴隨生成1mol的OH外加1mol的羥基自由基。正是羥基自由基的存在,使得芬頓試劑具有強(qiáng)的氧化能力。據(jù)計(jì)算在pH = 4 的溶液中,OH·自由基的氧化電勢(shì)高達(dá)2. 73 V。在自然界中,氧化能力在溶液中僅次于氟氣。因此,持久性有機(jī)物,特別是通常的試劑難以氧化的芳香類化合物及一些雜環(huán)類化合物,在芬頓試劑面前全部被無選擇氧化降解掉。1975 年,美國環(huán)境化學(xué)家Walling C 系統(tǒng)研究了芬頓試劑中各類自由基的種類及Fe 在Fenton 試劑中扮演的角色,得出如下化學(xué)反應(yīng)方程:
H2O2 + Fe → Fe + O2 + 2H ②
O2 + Fe→ Fe + O2③
可以看出,芬頓試劑中除了產(chǎn)生1 摩爾的OH·自由基外,還伴隨著生成1 摩爾的過氧自由基O2·,但是過氧自由基的氧化電勢(shì)只有1.3 V左右,所以,在芬頓試劑中起主要氧化作用的是OH·
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